瀚民信息药业股份有限公司(以下简称“公司”、、、“瀚民信息”)于2021年10月收到国家药品监督管理局签发的关于超速效赖脯胰岛素注射液BC Lispro(THDB0206)(以下简称“BC Lispro”)的药物临床试验批准通知书后,,已经启动中国III期临床试验,,,并于近日成功完成首例受试者入组。。
公司BC Lispro III期临床试验的顺利开展将为其注册申请的审查提供充分的依据。。若未来该产品顺利获批上市,,,,将为患者提供更多的用药选择,,并与公司现有产品形成更全面、、、、更丰富的糖尿病药物产品体系,,推动公司核心竞争力的持续提升,,,进而巩固公司在糖尿病治疗领域的领先地位。。。
公司的BC Lispro属于新一代速效胰岛素类似物产品,,是在第三代餐时胰岛素类似物制剂(赖脯胰岛素注射液)的基础上通过新的制剂技术进行改良获得。。。。早期研究显示其与第三代餐时胰岛素类似物制剂相比,,,,皮下注射给药后赖脯胰岛素的吸收速度更快,,早期暴露更高而总体暴露相似,,从而导致降血糖活性出现的更早、、、早期降糖效应更强,,,但总体降糖活性相当,,与赖脯胰岛素注射液相比的时间-暴露曲线、、、、时间-效应曲线显示出“左移”特征,,,,该特征和国外已上市的丹麦诺和诺德公司的Fiasp®和美国礼来公司的Liumjev®相似,,符合生理性胰岛素分泌模式。。。Fiasp®和Liumjev®的显著特点是更快更好的药物吸收、、、、从而使胰岛素更迅速的起效,,,与餐后生理性胰岛素分泌更为接近。。。目前Fiasp®和Liumjev®尚未在中国上市。。
与国外患者相比,,,,中国糖尿病患者的早期时相胰岛素分泌不足尤为显著,,公司的BC Lispro的这些特性预期可重塑胰岛素的早相分泌,,,,产生更快速、、、平稳的降糖效应,,,,同时降低与内源性胰岛素延迟分泌和/或外源性胰岛素延迟吸收叠加所致的潜在餐后晚期低血糖风险。。此外还能够为患者提供更方便、、、、灵活的给药时机。。。。
未来,,瀚民信息将继续全面提升研发效率,,,,加快推进研发管线进程,,实现高质量在研药品的尽快上市。。公司将围绕糖尿病以及内分泌治疗领域的前沿治疗技术、、、、关键技术,,,,紧跟全球创新趋势,,,打造国内一流、、、、世界领先的专业研发技术及商业化平台,,,坚持创新驱动发展,,实现企业高质量发展。。