8月25日,,瀚民信息药业股份有限公司(以下简称“瀚民信息”或“公司”)发布2025年半年度报告。。上半年,,,公司实现营业收入13.73亿元,,,同比增长85.60%;实现归属于上市公司股东的净利润2.18亿元,,,,同比扭亏为盈;实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2.21亿元。。。。其中第二季度,,公司实现营业收入7.22亿元,,同比增长385.77%,,,,环比增长10.82%;实现归属于上市公司股东的净利润1.09亿元;实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.11亿元。。。。
销量逐季提升,,结构持续优化
报告期内,,,公司业绩显著改善,,主要得益于胰岛素类似物销量的快速增长。。2025年上半年胰岛素类似物销量同比增长超200%,,,其中门冬系列胰岛素销量同比激增超360%,,,产品结构持续改善,,,,胰岛素类似物占公司总收入比例已超40%。。。产品销量的增长主要受益于公司在2024年4月国家胰岛素集采续标中取得的优异成果,,公司全系列胰岛素产品均以A/A1类中标,,总签约量约4500万支,,,较首轮集采增长近2000万支。。。。随着各省市集采续标的实施,,,公司胰岛素类似物在医院准入与销售方面实现巨大的提升和突破,,为公司经营业绩的持续修复和产品结构的优化升级打下坚实基础。。。
持续加码研发,,,,加快管线推进
公司不断强化构建内分泌代谢领域差异化竞争壁垒。。。。报告期内,,研发总支出3.41亿元,,,同比增长近60%;多款在研产品取得阶段性积极进展:
2025年6月,,,,司美格鲁肽顺利完成III期临床试验所有受试者的末次给药访视,,,,接下来将按计划开展数据库锁定和试验总结工作
2025年4月,,,XO/URAT1双靶点抑制剂(THDBH151片)IIa期临床试验结果达到主要终点目标
2025年3月,,德谷胰岛素利拉鲁肽注射液完成III期临床试验首例受试者给药,,目前入选和临床观察正在顺利进行
2025年2月,,GLP-1/GIP双靶点受体激动剂(注射用THDBH120)获得降糖和减重Ib期临床试验积极的顶线结果;减重适应症II期临床试验完成首例受试者给药,,,,目前入选和临床观察正在顺利进行,,显示出良好的安全、、、耐受性和积极的疗效趋势
2025年1月,,痛风化学口服药物依托考昔片获得上市许可
海外收入大增,,,,注册申报提速
公司积极把握国际市场发展机遇,,产品出海战略全面提速。。2025年上半年,,,公司海外收入达1.10亿元,,,已超过去年全年海外收入规模。。此外,,,,公司加快在海外的申报和注册工作,,,,胰岛素与GLP-1产品均取得积极进展,,未来随着更多海外市场的获批,,公司有望实现收入来源的多元化。。
胰岛素:
精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)在乌兹别克斯坦获批上市
精蛋白人胰岛素注射液在尼加拉瓜获批上市
GLP-1:
利拉鲁肽注射液获哥伦比亚GMP证书
利拉鲁肽注射液接受埃及GMP现场审计
提升产业协同效应
公司在报告期内与多家企业建立战略协作,,,完善产业生态布局。。。。2025年4月,,,,公司与上海康德莱签署战略合作协议,,,,双方将在业务领域深度协作,,,,优化供应链成本,,,推进业务深度协同与资源互补。。。6月,,,,公司与东富龙集团达成合作,,,围绕产品研发、、、、设备创新、、、、工艺优化及商业合作等多维度展开深度合作。。。借助与行业龙头企业之间的协同效应,,,公司不断拓宽业务边界,,,,增强核心竞争力,,,,致力于为患者提供更优质的治疗方案。。。。
除上述外,,,为回报广大股东,,,,公司完成2024年年度权益分派,,每10股派发现金红利2.50元(含税),,,,共计分红4.86亿元。。。此外,,,为提高资产使用效率,,,,增强公司资金储备,,7月3日,,,,公司取得协议转让特宝生物部分股权过户登记确认书,,转让价款总额为13.01亿元。。。。
稳增拓新 深耕致远
以新一轮集采为契机,,,公司将持续拓展胰岛素类似物市场份额,,加强终端覆盖,,推动业绩稳健增长。。。同时,,,公司将进一步加速创新研发与国际业务布局,,,,通过提升自主研发能力和海外销售体系,,开拓新的增长空间,,,致力于为股东创造长期可持续的价值回报。。。。